§ 51. Проблемы генетической безопасности — Задания — 1 — стр. 182

Человек отличается от других живых организмов тем, что является не только биологическим, но и социальным существом, поэтому генетика, изучающая особенности наследования человеческих признаков, имеет свои особенности. Она выделяет у людей рецессивные и доминантные признаки, но предугадать, какие гены будут доминантными в конкретном случае, довольно сложно. Несмотря на то, что в природе доминантным признаком является темный вьющийся волос и темный цвет глаз, генетический механизм работает гораздо сложнее. Голубоглазые дети могут родиться у родителей с кареглазыми генами из-за генотипа - совокупности всех генов в хромосомах конкретного человека. Фенотип представляет собой совокупность проявившихся внешних и внутренних черт, которые по-разному комбинируются между собой. Наследование рецессивных генов может происходить даже от самых далеких родственников, что делает его еще более сложным. Наука только разрабатывает методы, которые позволят более точно предсказывать, какие гены будут доминантными в каждом конкретном случае.
Человеческие гены могут наследоваться как доминантным, так и рецессивным способом. Доминантные признаки, такие как цвет кожи, зрение, рост, руки и ноги, черты лица, нос, рот, уши и кровь, могут привести к наследованию заболеваний в 50% случаев. Если один из родителей здоров, а другой болен, то вероятность рождения здорового или больного ребенка составляет 50/50. С другой стороны, рецессивные признаки, такие как кожа, зрение, руки и ноги, слух, процессы в организме, черты лица, нос, рот, уши и кровь, могут привести к наследованию заболеваний в 25% случаев. Оба родителя, которые не имеют явных признаков заболевания, могут быть носителями патологического гена, который может передаться их детям в следующей пропорции: 25% здоровых, 25% больных и 50% скрытых носителей гена. Существует 1000 известных заболеваний, которые могут быть переданы доминантным способом и 800 - рецессивным способом. Эти признаки могут объяснить, как болезни передаются из поколения в поколение, а также почему некоторые болезни проявляются внезапно после долгого отсутствия в роду.