Общая биология
2018
Заполните таблицу.
Название заболевания | Генетические нарушения | Проявление заболевания |
Фенилкетонурия | Мутация гена PHENYLALANINE HYDROXYLASE на 12-й хромосоме. | Нарушение обмена аминокислоты фенилаланина, приводящее к ее накоплению в организме. |
Синдром Клайнфельтера | Наличие дополнительной X хромосомы у мужчин (47, XXY). | Бесплодие, физические и психологические признаки, такие как женский тип скелета и умственная отсталость. |
Синдром "кошачьего крика" | Делеция (утрата фрагмента) на 5-й хромосоме (46, del(5p)). | Необычный плач, похожий на мяуканье кошки, нарушения голосовых связок и различные физические и умственные проблемы. |
"Общая биология - Рабочая тетрадь" по предмету Биология за 10 класс.
Агафонова И.Б., Котелевская Я.В., Сивоглазов В.И.
Заполните таблицу.