Размножение — Наследственные и врожденные заболевания и их профилактика — 2 — стр. 212

Гемофилия - генетическое нарушение, при котором кровь не свертывается должным образом из-за недостатка факторов свертывания. Это приводит к повышенной склонности к кровотечениям. Гемофилия наследуется по рецессивному типу и передается от матери к сыну.

Синдром Дауна (тризомия 21 хромосомы) - возникает из-за наличия дополнительной копии 21-й хромосомы. Это приводит к характерным физическим особенностям, умственной отсталости и врожденным аномалиям. Чаще всего причиной синдрома Дауна является случайная генетическая мутация, хотя возраст матери также может повысить риск его развития.

Серповидно-клеточная анемия - наследственное заболевание, при котором эритроциты принимают форму серпа и не способны нормально переносить кислород. Это вызывает хроническую анемию и другие проблемы со здоровьем. Заболевание передается от родителей, у которых есть гены, ответственные за серповидно-клеточную анемию.

Фенилкетонурия - наследственное заболевание, вызванное нарушением фермента, разрушающего фенилаланин. Накопление этого аминокислоты в организме приводит к умственной отсталости и другим проблемам со здоровьем. Заболевание передается от родителей, у которых есть генетическая мутация, наследующаяся по рецессивному типу.

Альбинизм - генетическое нарушение, при котором организм не производит достаточное количество пигмента меланина. Это приводит к отсутствию пигментации в коже, волосах и глазах. Альбинизм передается генетически и может быть унаследован от родителей, у которых есть гены, отвечающие за эту характеристику.