§ 47. Виды мутаций — Вопросы в конце параграфа — 2 — стр. 169

Хромосомная мутация - это значительное изменение в структуре хромосомы, которое затрагивает несколько генов в пределах этой хромосомы. Она может произойти из-за утраты, когда отрывается концевая часть хромосомы и все гены в этой части теряются, или из-за делеции, когда хромосома теряет свою срединную часть. Другие виды хромосомных мутаций - дупликация, инверсия и транслокация - менее опасны для организма. Хромосомные мутации чаще всего возникают при нарушениях процесса деления клеток, например при неравном кроссинговере. Геномная мутация происходит, когда в генотипе отсутствует какая-либо хромосома или присутствует лишняя. Как отсутствие, так и наличие лишней хромосомы может привести к неблагоприятным изменениям в фенотипе.
Хромосомные мутации – это изменения в структуре хромосом, которые могут привести к изменению числа генов или перестройке порядка генов. Они могут быть вызваны разными факторами, например, неравномерным кроссинговером во время деления клеток, который может привести к потере, делеции или дупликации участков хромосомы, а также к инверсии и транслокации генов между хромосомами. Анеуплоидия – это геномная мутация, которая происходит при изменении числа хромосом, например, полиплоидия. Полиплоидные организмы имеют в клетках более двух комплектов хромосом и часто встречаются среди растений. Как правило, хромосомные мутации являются одной из причин возникновения заболеваний у человека.